欧盟关于物质和混合物的分类、标签和包装的法规，主要指的是《欧盟物质与混合物分类、标签及包装法规》（Regulation (EC) No 1272/2008，简称CLP法规）。该法规于2009年1月20日正式生效，旨在确保化学物质、混合物和物品的自由流通，同时保护人类健康和环境。

　　一、法规背景与目的

　　CLP法规是基于联合国全球统一的分类和标签制度（GHS）制定的，目的是确保在欧盟市场上销售的化学物质和混合物得到统一的分类、标签和包装，以便消费者和工人能够了解这些物质的危害性质，从而采取适当的安全措施。

　　二、法规适用范围

　　CLP法规适用于所有在欧盟市场上投放的化学物质和混合物，无论其来源或用途如何。这包括工业用化学品、消费品中的化学成分以及农药等。

　　三、主要内容

　　1.分类：
　　CLP法规将化学品的危害分为三大类：物理危害、健康危害和环境危害。每一类下又细分为多个子类别，如易燃液体、急性毒性、皮肤腐蚀/刺激等。
　　制造商、进口商或下游用户需根据法规要求对物质和混合物进行分类，并确定其危害类别。

　　2.标签：
　　CLP标签必须包含信号词、危险说明、危险象形图、防范说明和补充信息等内容。
　　标签上的信息应清晰、易懂，并符合欧盟的语言要求。

　　3.安全数据表（SDS）：
　　SDS是一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能、毒性、环境危害以及安全使用方式、存储条件、泄漏应急处理、运输法规要求等信息的综合性说明文件。
　　SDS必须按照CLP法规的格式和要求进行编制，并提供给供应链的下游用户。

　　4.通报义务：
　　在市场上投放有害物质本身或混合物中有害物质的制造商和进口商，必须向欧洲化学品管理局（ECHA）通报该物质的分类和标签信息。
　　通报信息将被输入到公开的分类和标签清单中，供公众查询。

　　四、法规修订与更新

　　CLP法规并非一成不变，欧盟会根据科学研究的进展和国际标准的更新，对法规进行修订和完善。例如，2024年11月20日，欧盟正式颁布了第2024/2865号法规，对CLP法规进行了修订，新增了危害类别，调整了新分类的实施缓冲期，并允许企业自愿对化学产品加贴数字标签等。

　　五、法规影响与意义

　　CLP法规的实施，提高了欧盟市场上化学品的安全性，保护了消费者和工人的健康，促进了化学品的可持续发展。同时，它也促进了国际贸易的便利化，因为许多国家和地区都采用了与GHS相一致的分类和标签制度。

　　概括起来，CLP法规是欧盟化学品管理的重要组成部分，对于确保化学物质和混合物的安全使用具有重要意义。